- Направления работы Генетического лабораторного центра
- Определение кариотипа супружеских пар
- Преимплантационная генетическая диагностика/скрининг (PGD/PGS)
- Генетическое исследование спермы
- Инвазивная пренатальная диагностика (ворсинок хориона, плаценты или околоплодных вод)
- Хромосомный паспорт новорожденного
- Цифры
- Форум на тему: Генетический лабораторный центр - Ответы врачей на вопросы
- Отзывы пациентов про генетический лабораторный центр
Нередко причиной бесплодия и невынашивания беременности являются хромосомные и генетические патологические изменения. Поэтому клиника, специализирующаяся на репродуктивном здоровье семьи, просто обязана иметь собственную лабораторию генетики.
Генетический лабораторный центр клиники ISIDA была создан в 1999 году – в те времена, когда наша клиника была лишь центром по лечению бесплодия и базировалась на территории больницы «Охматдет». Сегодня лаборатории более 15 лет. За эти годы мы накопили знания и приобрели бесценный опыт в лабораторной генетике. Имея высокий профессиональный уровень и используя высококлассное оборудование, мы применяем в своей работе только современные методики исследований.
Уникальность наших услуг заключается в том, что нам удалось объединить инновационные молекулярно-цитогенетические и информационные технологии с клинической генетикой. В лаборатории осуществляют диагностику как для пациентов, которые проходят лечение в клинике или наблюдают беременность, так и для пациентов, обратившихся из других медицинских центров, где генетическую диагностику не проводят.
Генетический лабораторный центр клиники ISIDA дважды аттестован в Украине и ежегодно принимает участие в европейской программе контроля качества цитогенетических исследований – EUROPEAN QUALITY ASSESSMENT SCHEME (Оксфорд, Великобритания). В 2012 году мы в четвертый раз подтвердили высокое качество выполнения молекулярно-цитогенетических исследований согласно европейским стандартам.
Направления работы Генетического лабораторного центра:
- определение кариотипа;
- пренатальная диагностика;
- FISH-диагностика;
- микроделеционные синдромы;
- генетическое исследование спермы;
- преимплантационная генетическая диагностика;
- консультации врача-цитогенетика.
Определение кариотипа супружеских пар
Кому рекомендована услуга? Супружеским парам с различными формами бесплодия, при невынашивании беременности, если в семье есть дети с пороками развития, микроаномалиями или нарушением психического и интеллектуального развития.
Что дает исследование? Исследование позволяет исключить хромосомную природу нарушений.
Преимплантационная генетическая диагностика/скрининг (PGD/PGS)
Кому рекомендована услуга? Супружеским парам, у которых существует риск передачи генетических заболеваний будущему ребенку. Исследование проводится в рамках программы экстракорпорального оплодотворения.
Что дает исследование? Считается, что не менее 50% не состоявшихся после ЭКО беременностей связано именно с генетической «неполноценностью» эмбрионов. Задача преимплантационной диагностики – до того, как эмбрион имплантируется в матку, выявить у него хромосомные патологии.В лабораторных условиях развитие эмбриона ограничено во времени – не более 5-6 дней. Учитывая тот факт, что анализ требует времени, эмбрион замораживают современным и эффективным методом витрификации. После получения результатов анализа женщина проходит дополнительную подготовку к криоциклу.
Генетическое исследование спермы
Кому рекомендована услуга? Пациентам с подозрением на мужской фактор бесплодия.
Что дает исследование? Позволяет исключить хромосомные нарушения и определить оптимальную тактику лечения.
Инвазивная пренатальная диагностика (ворсинок хориона, плаценты или околоплодных вод)
Кому рекомендована услуга? Беременным женщинам, которые попали в группу риска по биохимическим, ультразвуковым или другим показателям.
Что дает исследование? Позволяет исключить наличие у плода хромосомной патологии. Процедура проводится только по медицинским показаниям, начиная с 10-11 недель беременности.
Хромосомный паспорт новорожденного
Кому рекомендована услуга? Новорожденным детям по медицинским показаниям, а также по желанию родителей. Данная услуга заключается в определении кариотипа (хромосомного набора) ребенка по лимфоцитам крови. Исследование требует забора 1-2 мл венозной крови.
Что дает исследование? Подтверждает или исключает хромосомную аномалию в кариотипе ребенка. Важно помнить, что хромосомный набор человека является неизменным в течение всей жизни.
Ключевые преимущества:
- современные методики исследований;
- высококлассное оборудование;
- подтвержденный профессиональный уровень персонала: все наши врачи-лаборанты имеют большой стаж работы и высшие квалификационные категории;
- круглосуточный график работы (круглосуточное функционирование лаборатории);
- высокий уровень информационно-аналитического обеспечения.
Цифры
- 2500 исследований в год.
- 15 лет опыта.
- Более десяти сертификатов, подтверждающих качество исследований.
