30 марта 2016
В марте 2016 года клиника ISIDA внедрила инновационное неинвазивное исследование на наличие хромосомных патологий у плода – тест NIPT.
Тест NIPT обладает очень высокой степенью чувствительности: он позволяет выявить синдром Дауна (Т21), Эдвардса (Т18) и Патау (Т13) в более чем 99% случаев. Кроме трисомий, тест выявляет поломки половых хромосом (XXX, XO, XXY, XYY) и микроделеции – потери маленьких участков хромосом (22q11.2 – синдром ДиДжорджа, синдром Прадера-Вилли, Ангельмана, кошачьего крика, 1р36 делеция).
Для проведения теста Panorama (Natera) требуется обычный забор материнской крови с целью выделения фетального ДНК – фрагментов генетического материала плода.
Учитывая безопасность проверки, тестирование может быть рекомендовано не только женщинам, принадлежащим к группе высокого риска, но и всем беременным, желающим убедиться в здоровье будущего малыша. Тест проводят, начиная с 10-й недели беременности (с 12-й недели – при многоплодной беременности).
Однако клиника ISIDA не остановилась на достигнутом – с 1.11.2017 г. в клинике начинает работать усовершенствованный тест - Panorama (Natera)
Какие изменения в проведение NIPT вносит клиника ISIDA
Тест NIPT раньше проводился по единственной универсальной схеме. Внедрение нового теста Panorama (Natera) позволит использовать индивидуальный подход для разных типов беременности (одноплодная и двойня, бихориальная или монохориальная двойня, использование донорских яйцеклеток или суррогатное материнство)
С 1.11.2017 г. тест NIPT будет выполняться после предварительного консультирования с врачом, с учетом особенностей течения каждой беременности и оценки конкретных показаний к проведению теста.
Неинвазивный тест NIPT не будет использоваться в случаях беременности двойней с использованием донорских яйцеклеток и суррогатного материнства, а также при наличии синдрома исчезающего близнеца. NB! Возможны варианты ложноположительных результатов: в случаях плацентарного мозаицизма, синдроме исчезающего близнеца, злокачественного заболевания у беременной, наличия у беременной хромосомных аномалий (микроделеций).
При проведении предтестового консультирования определяется перечень исследований, необходимых для конкретной беременной. Предоставляется полная информация о патологиях и их последствиях для будущего ребенка, достоверности и формате выдачи результата, ограничениях теста.
Кроме того, на послетестовой консультации врач комментирует результат и рассказывает пациентке о том, какими могут быть ее действия в случае получения положительных результатов о наличии хромосомных патологий у плода.
Сроки выполнения анализа – 15/16 календарных дней, стоимость анализа, в сравнении с ранее проводимым комплексным исследованием, несколько ниже.
Задайте свой вопрос
Если у Вас появились вопросы, то обязательно задайте их в клинике Isida по телефонам:
0-800-35-92-86 (для украинских операторов связи),
+38-044-455-88-11 (для международных),
через Telegram или Viber по номеру:
+38-097-455-88-11
Также можно задать свой вопрос на специально созданной для этого форме сайта.
