02 февраля 2020
Клиника ISIDA предлагает своим пациентам услугу – генетический тест на определение наличия в организме мутации генов BRCA1 и BRCA2. Эти гены ответственны за возникновение большинства видов наследственных онкопатологий молочной железы и яичников.
Согласно данным медицинской статистики, около 5-10% всех видов рака у человека возникают на фоне генетической мутации, которая передается по наследству. Знание о наличии в организме генов, мутация которых приводит к возникновению онкологического заболевания, позволяет вовремя принять меры и предупредить развитие онкопатологии.
Что такое секвенирование генов BRCA1,2
Секвенирование генов BRCA1,2 – это генетический тест, который исключает или подтверждает наличие в организме мутации генов BRCA1 и/или BRCA2. Медицинская статистика показывает: в случае мутации этих генов риск возникновения к 70 годам у женщин рака молочной железы возрастает до 87%, рака яичников – до 44%. Для сравнения: риск возникновения рака груди в общей популяции составляет 12%, рака яичников – 1,3%.
Следует также иметь в виду, что в случае, если у человека-носителя мутации был диагностирован рак, риск возникновения другой онкопатологии значительно возрастает.
Так, в течение 20 лет после первой диагностики онкопатологии в одной груди, около 40% женщин, которые унаследовали вредную мутацию BRCA1, и около 26% женщин, которые унаследовали BRCA2-мутацию, имеют риск развития рака в другой груди.
5 самых важных фактов о мутации генов BRCA1 и BRCA2
-
Патогенная мутация BRCA1 или BRCA2 может быть унаследована ребенком как от матери, так и от отца. Риск передачи составляет 50%.
-
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2, кроме рака груди и рака яичников, увеличивают риск возникновения рака фаллопиевых труб и перитонеального рака.
-
Мутации гена BRCA2 опасны не только для женщин, но и для мужчин. Наличие мутаций повышает риск возникновения рака простаты. Кроме того, как мужчины, так и женщины с патогенными мутациями BRCA1 или BRCA2 имеют повышенный риск развития рака поджелудочной железы. Некоторые мутации в BRCA2 (известные как FANCD1), если они унаследованы от обоих родителей, могут вызвать редкую форму анемии Фанкони, а также развитие острой миелоидной лейкемии. Аналогично, некоторые мутации в BRCA1 (известные как FANCS), если они унаследованы от обоих родителей, могут вызвать другой подтип анемии Фанкони.
-
В случае, если генетический анализ показывает наличие мутации в генах BRCA1 или BRCA2, это еще не означает, что онкопатология неизбежна. Болезнь может просто не развиться. Кроме того, современная медицина располагает довольно действенными методиками для уменьшения риска возникновения рака даже при положительном результате на мутации в генах.
-
Чтобы уменьшить риск возникновения рака при наличии мутации в генах, в современной медицине используются постоянный мониторинг состояния здоровья, профилактические хирургические вмешательства и химиопрофилактику.
Как проводится генетический анализ на мутацию генов BRCA1,2
Чтобы пройти генетический анализ на гены BRCA1,2, необходимо просто сдать кровь. Получив отрицательные результаты анализа, Вы можете быть уверены в том, что у Вас нет наследственной генетической предрасположенности к возникновению рака молочной железы и/или рака яичников. В случае, если результаты теста окажутся положительными, Ваш врач даст Вам действенные рекомендации о том, как избежать возникновения онкопатологии.
Хотите быть уверенными в том, что у Вас отсутствует генетическая предрасположенность к возникновению онкопатологии молочной железы или яичников? Запишитесь на консультацию к специалистам клиники ISIDA: позвоните по номерам 0800 60 80 80, +38 (044) 455 88 11 и запишитесь на прием. Или задайте нам свой вопрос и мы обязательно на него ответим.
Задайте свой вопрос
Если у Вас появились вопросы, то обязательно задайте их в клинике Isida по телефонам:
0-800-35-92-86 (для украинских операторов связи),
+38-044-455-88-11 (для международных),
через Telegram или Viber по номеру:
+38-097-455-88-11
Также можно задать свой вопрос на специально созданной для этого форме сайта.
