Генетичний аналіз при ЕКЗ і невиношуванні

Що отримує пацієнт від застосовування NGS методу в програмах ЕКЗ
NGS метод - у програмах діагностики причин завмирання вагітності
Як проводиться аналіз методом NGS
Кому показаний метод NGS

Генетичний аналіз NGS є інноваційним у генетичній діагностиці. Клініка ISIDA впровадила цей метод у свою практику однією з перших українських клінік, що спеціалізуються на репродуктивному здоров'ї людини. Результати, які отримують лікарі та пацієнти в результаті застосовування методу NGS, демонструють цілу низку переваг цього виду генетичної діагностики, порівняно з його попередниками.

Що отримує пацієнт від застосовування NGS методу в програмах ЕКЗ

Головною метою клініки ISIDA в лікуванні пацієнтів із порушеннями фертильності є поява на світ здорової дитини. На шляху до цієї мети можуть виникати певні перешкоди, частина яких може бути ефективно подолана за допомогою методу NGS.

Метод NGS збільшує результативність програм ЕКЗ більше ніж на 20%. Генетичний аналіз ембріона до перенесення його в порожнину матки дає можливість знайти та виключити з програми ембріони, які несуть у собі хромосомні аномалії. Річ у тім, що матка наділена біосенсорною здатністю розпізнавати нездорові ембріони та відмовляти їм у подальшому розвитку. Тобто вагітність не настає. Перенесення здорового ембріона значно збільшує шанси на успішну імплантацію майбутньої дитини в слизову матки.

Генетичний аналіз NGS дає можливість переносити в організм жінки тільки один ембріон, на відміну від інших програм ЕКЗ, у яких переносять два і навіть три ембріони. В останньому випадку дуже велика ймовірність настання багатоплідної вагітності, що пов'язано з безліччю дуже серйозних ризиків для здоров'я майбутніх дітей (зокрема, ризик появи на світ дитини з ДЦП у випадку багатоплідної вагітності зростає вп’ятеро).

Перенесення одного генетично тестованого ембріона замість двох необстежених і більше не зменшує, а збільшує результативність програми ЕКЗ.

результативність програми ЕКЗ

Метод NGS скорочує час від початку програми ЕКЗ до народження дитини. Це відбувається завдяки збільшенню результативності програм ЕКЗ (імовірність настання вагітності з першої спроби зростає на 20%), а також завдяки тому, що метод NGS дає можливість знайти та зберегти за допомогою вітрифікації (швидкої заморозки) здорові ембріони, які можна використовувати в наступних спробах ЕКЗ. Це допоможе убезпечитися від перенесення в порожнину матки неблагополучного ембріона, імплантація якого надалі призводить до викиднів.

NGS метод - у програмах діагностики причин завмирання вагітності

Метод NGS застосовується і під час діагностики причин завмирання вагітності на різних термінах. Генетичний аналіз продуктів запліднення має дуже високу інформативність і може бути використаний у 99,9% тестів на різних термінах завмерлої вагітності. Слід зазначити, що метод NGS дає змогу виявляти дрібні хромосомні аномалії, які не визначаються рутинним каріотипуванням.

Як проводиться аналіз методом NGS

Матеріал для генетичного аналізу ембріона методом NGS ((Next Generation Sequencing – секвенування майбутнього покоління) можна отримати на п'ятий день розвитку ембріона, коли клітини починають диференціюватися. Для дослідження беруть клітини із зовнішнього шару, з якого надалі буде сформована плацента.

Тобто ризик травматизації ембріона максимально мінімізований.

Для проведення генетичного аналізу потрібен час, тому ембріон заморожується методом вітрифікації. Його перенесення може бути здійснене в будь-який час після отримання позитивного результату, залежно від стану здоров'я жінки та її особистих побажань.

Точність перевірки ембріона на хромосомні та моногенні захворювання становить 99,9%. Процес повністю автоматизований, що унеможливлює вплив людського фактора.

точність перевірки ембріона

Кому показаний метод NGS

Метод NGS за бажання може бути застосований до всіх жінок, які вступають у програму ЕКЗ. Як ми вже говорили, використання цього методу дає низку дуже цінних для майбутньої мами переваг. Однак існують певні групи пацієнток, яким метод NGS настійно рекомендований за медичними показаннями. Це:

Пацієнтки, які мають досвід невдалих спроб ЕКЗ. Дослідження методом NGS дає можливість досягти вищого показника імплантації, знизити загрозу викиднів і збільшити кількість народжених здорових дітей.
Подружжя, яке знає про наявність у їхньому роду низки спадкових захворювань, – насамперед хромосомних перебудов і деяких моногенних захворювань.
За так званої вікової вагітності – з часом збільшується ймовірність розвитку хромосомних аномалій у дитини.
У випадках звичного невиношування вагітності.

Відчуваєте труднощі з зачаттям дитини? Довіртеся фахівцям клініки ISIDA. Зателефонуйте за номерами 0800 60 80 80, +38 (044) 455 88 11 та запишіться на прийом. Або поставте нам своє запитання і ми неодмінно на нього відповімо**.