- Показания для проведения теста NGS
- Как проводится тест NGS в программе ЭКО
- Метод NGS – для случаев замирания беременности или при привычном невынашивании
- Результативность диагностики методом NGS
- Видео про PGD/NGS
Метод NGS – это одна из последних разработок ученых-генетиков, предложенная для использования в гинекологии. Этот метод применяется в программах ЭКО до имплантации эмбриона в матку женщины с целью выявления хромосомных нарушений, а также – для исследований биоматериала после замирания беременности.
Показания для проведения теста NGS
Диагностика методом NGS (Next Generation Sequencing) может выполняться в программе ЭКО или в случае замирания/самопроизвольного прерывания беременности.
Метод NGS в программе ЭКО позволяет значительно повысить вероятность наступления беременности, и практически исключает вероятность появления на свет малышей с генетическими патологиями. Врачи рекомендуют своим пациентам провести тест NGS в следующих случаях:
-
множественные неудачные попытки ЭКО (несостоявшаяся после имплантации эмбриона беременность);
-
неоднократное замирание беременности на ранних сроках или выкидыш после 9 недель беременности;
-
если супруги или ближайшие родственники страдают тяжелыми наследственными заболеваниями;
-
«возрастная» беременность.
При так называемом замирании беременности (зародыш перестает развиваться и происходит или самопроизвольное прерывание беременности или, по назначению врача, медицинское выскабливание) метод NGS позволяет установить, являются ли хромосомные патологии причиной замирания беременности.
Как проводится тест NGS в программе ЭКО
При использовании метода NGS в программе ЭКО на 5-е сутки после оплодотворения у эмбриона при помощи высокоточных инструментов берется несколько клеток из трофектодермы (трофектодерма – внешний слой эмбриона). Клетки трофектодермы принимают участие в имплантации эмбриона в полость матки и формируют плаценту, поэтому их забор не представляет угрозы для здоровья будущего ребенка.
Взятые для анализа клетки передаются в молекулярно-диагностическую лабораторию, в которой с помощью метода NGS проводится анализ на наличие хромосомных или генных аномалий. Процесс диагностики полностью автоматизирован, что является одной из гарантий высокой точности результата.
Подробнее о проведении теста NGS в программе ЭКО читайте в статье: NGS в программе ЭКО
Метод NGS – для случаев замирания беременности или при привычном невынашивании
NGS диагностика может также использоваться для определения причин замирания беременности. Результаты анализа дают возможность принять правильное решение о дальнейшей тактике.
В подавляющем большинстве случаев причиной замирания беременности на очень ранних сроках является наличие у плода хромосомной патологии. Распознавая такие эмбрионы, женский организм отказывает им в дальнейшем развитии. Такое самопроизвольное прерывание беременности не является патологией, риски повторения этого, если женщина здорова и не существует никаких других причин самопроизвольного прерывания беременности, минимальны. Соответственно, необходимости в лечении (кроме обычной поддерживающей здоровье терапии) не существует.
Однако врач, если в его распоряжении нет результатов теста NGS, не может с высокой долей достоверности сказать, действительно ли причиной замирания беременности были хромосомные или генетические патологии эмбриона. Поэтому нередко женщине после выкидыша на ранних сроках назначается лечение, в котором нет необходимости. Кроме того, следствием неудачной беременности нередко становится депрессивное состояние женщины. И это снижает вероятность наступления следующей благополучной беременности.
Чтобы избежать этого, врачи рекомендуют проводить тест NGS. В ходе проведения этого анализа исследуются ворсинки хориона замершего в своем развитии плода, если это случилось на сроке до 9 недель и у врача есть биоматериал для исследования (то есть после диагностики замершей беременности проводилось медицинское выскабливание).
Если прерывание беременности случилось после 9 недель, для исследования берутся частички плода.
Результативность диагностики методом NGS
Метод NGS представляет собой современную технологию, с помощью которой лаборанты-генетики расшифровывают геном эмбриона. Точность этого исследования составляет 99, 9%, то есть ошибка в диагностировании хромосомных патологий практически исключается.
Клиника ISIDA – одна из первых клиник в Украине, специализирующихся на лечении бесплодия и вспомогательных репродуктивных технологиях, которая внедрила метод NGS в свою ежедневную практику. Это произошло в 2016 году и полученный с тех пор в ISIDA опыт применения этого метода убедительно доказал его высокую результативность.
Мечтаете о ребенке? Доверьте свою мечту специалистам клиники ISIDA!
Запись на прием к репродуктологу
Если Вам необходима NGS диагностика, то обязательно запишитесь на прием к хорошему врачу в клинике Isida по телефонам:
0-800-35-92-86 (для украинских операторов связи),
+38-044-455-88-11 (для международных),
через Telegram или Viber по номеру:
+38-097-455-88-11
или заполните заявку на сайте.
Также можно задать свой вопрос относительно NGS анализа на специально созданной для этого странице.
Видео про PGD/NGS
Видео на английском языке:
