Цей аналіз проводиться з 10-го тижня вагітності.
Процедура є абсолютно безпечною для мами і малюка, тому що матеріал для дослідження береться шляхом забору венозної крові вагітної.
НІПТ оцінює ризик розвитку хромосомних аномалій, мікроделеційних синдромів, ДНК-захворювань.
Аналіз досить чутливий, але його результати все одно варто розглядати тільки у комплексі з іншими обстеженнями.
Завідувачка відділу пренатальної діагностики, лікар-акушер-гінеколог, лікар з УЗД , генетик Яна Анатоліївна Рубан - докладно про важливе:
- що таке НІПТ;
- коли і кому призначається це дослідження;
- які хвороби допомагає виявити;
- тактика ведення вагітних з генетичними патологіями плода;
- у чому відмінність між НІПТ та комбінованим скринінгом;
- як варто оцінювати позитивні результати аналізу;
- необхідність медико-генетичного консультування.
ЧОМУ ВАРТО ПРОЙТИ НІПТ саме в ISIDA clinic?
- маємо власний Генетичний лабораторний центр;
- забезпечуємо можливість отримання медико-генетичного консультування до і після процедури.
Наш контакт-центр: 0 800 35 92 87.
