Часи роботи
  • ISIDA Медмістечко
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 18:00
  • Субота 9:00 – 18:00
  • Неділя 9:00 – 17:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понеділок, вівторок, середа, п'ятниця 8:00 – 15:00
  • Четвер 8:00 -- 19:00
  • Субота 9:00 – 18:00
  • Неділя Вихідний
  • ISIDA Лівобережна
  • Понеділок, вівторок, п'ятниця 8:00 – 16:00
  • Середа 8:00 – 17:00
  • Четвер 8:00 – 18:00
  • Субота 9:00 – 18:00
  • Неділя 9:00-15:00
  • ISIDA Печерськ
  • Понеділок – п'ятниця Тимчасово не працює
  • Субота Тимчасово не працює
  • Неділя Тимчасово не працює
  • ISIDA Ужгород
  • Понеділок – п'ятниця 9:00 – 17:00
  • Субота 9:00 – 14:00
  • Неділя Вихідний
Комплексні програми 0 800 60 80 80

Пренатальний скринінг в ISIDA

Довіртеся!

Пренатальний скринінг – це комплекс діагностичних заходів, що здійснюється з метою визначення вагітних групи ризику – із вадами розвитку плода. Пренатальний скринінг включає в себе:

  • ультразвукове дослідження (УЗД) плода на 11-13 тижні вагітності;
  • біохімічний аналіз крові (подвійний/потрійний тести);
  • консультацію генетика.

Перша частина пренатального скринінгу проводиться в 11-13 тижнів. На цьому терміні вагітності майбутній мамі необхідно пройти УЗД і здати аналіз крові (так званий «подвійний тест») на асоційований із вагітністю плазмовий протеїн (РАРР-А) і хоріонічний гонадотропін. Ультразвукове дослідження показує зміну товщини комірного простору плода. Подвійний тест проводиться після ультразвукового обстеження та дозволяє оцінити рівень певних білків, що виробляються організмом плода, плодовими оболонками та плацентою. Зміни рівня цих речовин можуть свідчити про ризик наявності у плода хромосомної патології або дефектів розвитку нервової системи тощо.

Потрійний тест – аналіз крові на альфафетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, незв’язаний естріол – проводиться в терміні 16-18 тижнів. Як УЗД, так і подвійний/потрійний тест є абсолютно безпечними і для матері, і для плода процедурами.

Ваші кроки

steps

Отримавши дані УЗД і біохімічного аналізу крові, лікар-генетик за допомогою спеціальної програми оцінює індивідуальний ризик жінки при цій вагітності. Якщо сумарний ризик народження дитини з хромосомною патологією перевищує 1:300, вагітну направляють на дообстеження. Ці дані є показанням до проведення інвазивної діагностики й абсолютно не означають, що дитина обов’язково має певну патологію. Лише після проведення інвазивної процедури (амніоцентезу, біопсії плаценти або хоріона, кордоцентезу) можна буде підтвердити або спростувати наявність патології у плода.

ruban_quote

4 080 грн

Підготовка 

Запис на прийом до лікаря

Запишіться на прийом до хорошого лікаря в клініці Isida за телефонами:

0-800-35-92-86 (для українських операторів зв'язку),

+38-044-455-88-11 (для міжнародних),

через Telegram або Viber за номером:
+38-097-455-88-11

або заповніть заявку на сайті.

Також можливо задати своє запитання на спеціально створеній для цього сторінці.