Часи роботи
  • ISIDA Медмістечко
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Лівобережна
  • Понеділок – субота 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерськ
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
Комплексні програми 0 800 60 80 80

Пренатальний скринінг в ISIDA

Довіртеся!

Пренатальний скринінг – це комплекс діагностичних заходів, що здійснюється з метою визначення вагітних групи ризику – із вадами розвитку плода.
Пренатальний скринінг включає в себе:

  • ультразвукове дослідження (УЗД) плода на 11-13 тижні вагітності;
  • біохімічний аналіз крові (подвійний/потрійний тести);
  • консультацію генетика.

Вартість: 2000 грн, при виношуванні двійні – 2080 грн

Перша частина пренатального скринінгу проводиться в 11-13 тижнів. На цьому терміні вагітності майбутній мамі необхідно пройти УЗД і здати аналіз крові (так званий «подвійний тест») на асоційований із вагітністю плазмовий протеїн (РАРР-А) і хоріонічний гонадотропін. Ультразвукове дослідження показує зміну товщини комірного простору плода. Подвійний тест проводиться після ультразвукового обстеження та дозволяє оцінити рівень певних білків, що виробляються організмом плода, плодовими оболонками та плацентою. Зміни рівня цих речовин можуть свідчити про ризик наявності у плода хромосомної патології або дефектів розвитку нервової системи тощо.

Потрійний тест – аналіз крові на альфафетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, незв’язаний естріол – проводиться в терміні 16-18 тижнів. Як УЗД, так і подвійний/потрійний тест є абсолютно безпечними і для матері, і для плода процедурами.

Ваші кроки

steps

Отримавши дані УЗД і біохімічного аналізу крові, лікар-генетик за допомогою спеціальної програми оцінює індивідуальний ризик жінки при цій вагітності. Якщо сумарний ризик народження дитини з хромосомною патологією перевищує 1:300, вагітну направляють на дообстеження. Ці дані є показанням до проведення інвазивної діагностики й абсолютно не означають, що дитина обов’язково має певну патологію. Лише після проведення інвазивної процедури (амніоцентезу, біопсії плаценти або хоріона, кордоцентезу) можна буде підтвердити або спростувати наявність патології у плода.

ruban_quote

0 грн