13 червня 2013
Від клініки ISIDA в ньому взяли участь завідувач молекулярно-цитогенетичної лабораторії Тавокіна Л.В. і лікар акушер-гінеколог відділення з лікування безпліддя Хажиленко К.Г.
На конгресі основну увагу було приділено питанням розробки та впровадження в клінічну практику найсучасніших методів молекулярно-генетичної діагностики – наступного покоління секвенування (NGS) і чіпових технологій (array-CGH). Застосування цих методів дозволить на порядок підвищити ефективність генетичного тестування в різних галузях медицини:
- профілактика спадкових захворювань, у першу чергу пренатальна (інвазивна, неінвазивна, передімплантаційна);
- предіктивний скринінг схильності до певних типів раків, які передаються у спадок;
- гетерогенна група неврогенних захворювань (аутизм, епілепсія, пов'язані з Х хромосомою розумові порушення та ін.);
- Використання обговорюваних методів також спрямоване на підвищення безпеки та ефективності ДРТ.
У своїх виступах доповідачі неодноразово зазначали, що ціна на пропонований діагностичний продукт різко падає, тому стає доступною все ширшому колу пацієнтів.
Однак виникає інша проблема – нестача медичних кадрів, які кваліфіковано зможуть інтерпретувати результати генетичного тестування.
Очевидно одне – такі складні діагностичні тести повинні проводитися в медичних центрах, оснащених сучасним високочутливим обладнанням, тест-системами.
А результати повинні інтерпретуватися висококваліфікованими підготовленими фахівцями.
Задайте своє запитання
Якщо у Вас виникли запитання, обов'язково задайте їх у клініці Isida за телефонами:
0-800-35-92-86 (для українських операторів зв'язку),
+38-044-455-88-11 (для міжнародних),
через Telegram або Viber за номером:
+38-097-455-88-11
Також можливо задати своє запитання на спеціально створеній для цього формі сайту.
