Часи роботи
  • ISIDA Медмістечко
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 21:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Лівобережна
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерськ
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00

Секвенування генів BRCA1 та BRCA2 – визначення генетичної схильності до виникнення онкопатології молочної залози і яєчників

26 березня 2019

Клініка ISIDA пропонує своїм пацієнтам нову послугу – генетичний тест на визначення наявності в організмі мутації генів BRCA1 і BRCA2. Ці гени відповідальні за виникнення більшості видів спадкових онкопатологій молочної залози та яєчників.

Секвенування генів BRCA1,2

Згідно з даними медичної статистики, приблизно 5-10% усіх видів раку в людини виникають завдяки наявності спадкової генетичної мутації,. Знання про наявність в організмі генів, мутація яких призводить до виникнення онкологічного захворювання, дає змогу вчасно вжити заходів і запобігти розвитку онкопатології.

Що таке секвенування генів BRCA1 та BRCA2

Секвенування генів BRCA1,2 – це генетичний тест, що виключає або підтверджує наявність в організмі мутації генів BRCA1 та/або BRCA2. Медична статистика запевняє: в разі мутації цих генів ризик виникнення до 70 років у жінок онкопатології молочної залози зростає до 87%, раку яєчників – до 44%. Для порівняння: ризик виникнення раку грудей у загальній популяції становить 12%, раку яєчників – 1,3%.

Слід також мати на увазі, що у випадку, якщо в людини-носія мутації був діагностований рак, ризик виникнення іншої первинної онкопатології значно зростає.

Так, протягом 20 років після першої діагностики онкопатології в одній груді приблизно 40% жінок, які успадкували шкідливу мутацію BRCA1, і приблизно 26% жінок, які успадкували BRCA2-мутацію, мають ризик розвитку раку в іншій груді.

5 найважливіших фактів про мутації генів BRCA1 і BRCA2

  • Патогенна мутація BRCA1 або BRCA2 може бути успадкована дитиною як від матері, так і від батька. Ризик передачі становить 50%.

  • Мутації в генах BRCA1 і BRCA2, крім раку грудей і раку яєчників, збільшують ризик виникнення раку фаллопієвих труб і перитонеального раку.

  • Мутації гена BRCA2 небезпечні не тільки для жінок, але й для чоловіків. Наявність мутацій підвищує ризик виникнення раку простати. Крім того, як чоловіки, так і жінки з патогенними мутаціями BRCA1 або BRCA2 мають підвищений ризик розвитку раку підшлункової залози. Деякі мутації в BRCA2 (відомі як FANCD1), якщо вони успадковані від обох батьків, можуть спричинити рідкісну форму анемії Фанконі, а також розвиток гострої мієлоїдної лейкемії. Аналогічно, деякі мутації в BRCA1 (відомі як FANCS), якщо вони успадковані від обох батьків, можуть викликати інший підтип анемії Фанконі.

  • У разі, якщо генетичний аналіз показує наявність мутації в генах BRCA1 або BRCA2, це ще не означає, що онкопатологія неминуча. Хвороба може просто не розвинутися. Крім того, сучасна медицина має у своєму розпорядженні достатньо дієвих методик для зменшення ризику виникнення раку навіть за умови позитивного результату на мутації в генах.

  • Щоб зменшити ризик виникнення раку за наявності мутації в генах, у сучасній медицині застосовуються постійний моніторинг стану здоров'я, профілактичні хірургічні втручання та хіміопрофілактика.

Як проводиться генетичний аналіз на мутацію генів BRCA1,2

Щоб пройти генетичний аналіз на гени BRCA1,2, достатньо просто здати кров. Отримавши негативні результати аналізу, Ви можете бути впевнені в тому, що у Вас немає спадкової генетичної схильності до виникнення раку молочної залози і/або раку яєчників, які спричиняють мутації в генах BRCA1,2. У разі, якщо результати тесту виявляться позитивними, Ваш лікар дасть Вам дієві рекомендації про те, як уникнути виникнення онкопатології.

Хочете бути впевненими в тому, що у Вас відсутня генетична схильність до виникнення онкопатології молочної залози або яєчників? Запишіться на консультацію до фахівців клініки ISIDA: зателефонуйте за номерами 0800 60 80 80, +38 (044) 455 88 11 та запишіться на прийом. Або поставте нам своє запитання і ми неодмінно на нього відповімо.