Часи роботи
  • ISIDA Медмістечко
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Лівобережна
  • Понеділок – субота 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерськ
  • Понеділок – п'ятниця 8:00 – 21:00
  • Субота 9:00 – 21:00
  • Неділя 9:00 – 18:00

Майстер-клас з ISIDA

05 квітня 2016

1 квітня 2016 року клініка ISIDA стала ключовим партнером у проведенні VI модуля mini-MBA по гінекології «Проблеми невиношування вагітності».

Головні спікери майстер-класу - професор Ашер БАШІРІ, Президент Всесвітнього конгресу з невиношування, директор напрямку материнства і акушерства Університетського медичного центру Soroka (Ізраїль) і Ксенія ХАЖИЛЕНКО, акушер-гінеколог, лікар ультразвукової діагностики, генетик клініки ISIDA. У фокусі уваги фахівців - основні причини невиношування вагітності з точки зору доказової медицини, а також розгляд пріоритетних стратегій, що дозволяють вирішити цю проблему.

Впровадження інноваційних технологій в ISIDA

Серед ефективних рішень в цій сфері необхідно виділити методику, як доімплантаційна генетична діагностика/ скринінг ембріона - PGD-PGS-NGS. Згідно з результатами досліджень, однією з частих причин невдалої імплантації або втрат в першому триместрі є хромосомна аномалія плода. Нова малоінвазивна і високоточна преімплантаціонна діагностика знижує ризики при імплантації ембріона і під час протікання вагітності, а також гарантує відсутність хромосомних збоїв у дитини. Ця інновація найближчим часом буде впроваджена в клініці ISIDA.

Науковий підхід

Для ознайомлення учасників майстер-класу з новою еталонної технологією ISIDA підготувала тематичний стенд. Антон БРОВКО, біолог, цитогенетик нашої клініки, взяв на себе місію інформувати фахівців в області жіночого здоров'я про можливості та переваги цієї біомедичної інновації. Тестування дозволяє виявити аномальну кількість хромосом, небезпечні моногенні захворювання, мікроделіціонний синдром (втрату невеликої ділянки хромосоми). У порівнянні з іншими методами генетичних досліджень, NGS дає найбільш точні і повні результати.