Кожна пара мріє народити здорову дитину і уникнути ризиків передачі дитині генетичних та інших захворювань. Передімплантаційна діагностика дозволяє уникнути ризиків передачі майбутній дитині захворювань ще до того, як ембріон буде перенесено в порожнину матки.
Щоб уникнути генетичних ризиків, треба обстежити пару і з'ясувати, чи не є вони носіями генів з патологіями. Якщо патології є у обох батьків, ми рекомендуємо обстежити ембріон за допомогою передімплантаційної діагностики, тобто до перенесення в порожнину матки. Якщо ж лише один з батьків є носієм хворого гена, то немає приводу хвилюватися – дитина народиться абсолютно здоровою.
Для проведення передімплантаційної діагностики необхідна спеціальна, дуже точна апаратура. Існує два основних види діагностики, в залежності від того, яку проблему потрібно виявити. Якщо є підозра на незбалансованість хромосом – використовують флуоресцентний мікроскоп, а для визначення мутації генів використовується метод полімеразної ланцюгової реакції, яка досліджує ДНК.
Процедура виконується на третій день після зачаття. Ми беремо одну клітку з ембріона. Це не шкодить ембріону, він продовжує розвиватися. Також за допомогою PGD ми можемо визначити стать майбутньої дитини.
Буклет "Передімплантаційна генетична діагностика" в форматі PDF: