Добрий день! Плануємо ЕКЗ (чоловічний фактор) та робити ПГД (в обох вік 40+). Маємо здорову доньку 15р. В мого дідуся та дядька хвороба Паркінсона, в тата (69р) немає. Чи передається ця хвороба у спадок, чи можливо її виявити тестом ембріона та яким? Чи впиливає стать ймовірність розвитку цієї хвороби?
18 квітня 2024 р.Доброго ранку. Питання комплексне, тому рекомендую проконсультуватись з клінічним генетиком.
Можливості сучасної лабораторної генетики широкі, але для того, щоб використати їх потенціал правильно, слід пройти медико-генетичне консультування.
20 квітня 2024 р.Доброго дня! Цікавить Ваша думка про panorama тест компанії Natera. Чому він не використовується в клініці ISIDA? Наскільки я знаю, цей тест найбільш точний і інформативний. Дякую.
27 січня 2015 р.Шановна Маріє! На сьогоднішній день мені важко висловити якусь думку про panorama тест, оскільки я з ним не працював. Судити ж за інформацією з сайту виробника не беруся. Крім тесту від Natera, існує ще кілька платформ для неінвазивної пренатальної діагностики, і всі вони показують гарні результати. Але крім очевидних переваг, усі неінвазивні тести мають низку недоліків. Перш за все, у разі виявлення патології результати неінвазивної діагностики потрібно підтверджувати традиційними інвазивними методами пренатальної діагностики. По-друге, обмежена кількість досліджуваних хромосом. Взагалі визначити каріотип плода за кров’ю матері неможливо. Ціна ж аналізу поки досить висока як для тесту на 5 хромосом без виключення інших числових і структурних аномалій каріотипу плода. Тому ми не поспішаємо вводити ці тести негайно, але в перспективі це можливо, і робота в цьому напрямку ведеться. Щодо точності й інформативності тесту «панорама». Знов-таки, дивлячись із чим порівнювати. Якщо з аналогами, то, ймовірно, так, якщо з альтернативними методами пренатальної діагностики, то швидше – ні. Із повагою, Бровко А. О.
04 лютого 2015 р.Зв'яжіться з нами за телефонами
