Скринінгові програми пренатальної діагностики порушень розвитку плода – одне з найвизначніших досягнень сучасної пренатальної медицини. Однак, попри багаторічний досвід використання цих програм у всьому світі, питання їх достовірності не втрачає своєї актуальності. Причина – наявність у клініці необхідного медичного обладнання, здатного давати достовірні результати, а також – висококваліфікованих фахівців, які володіють найсучаснішими знаннями в області пренатальної діагностики.
Генетичний скринінг (пренатальний скринінг) – це комплекс діагностичних заходів у вагітних для виявлення аномалій розвитку й певних ознак (маркерів) патології плода. Генетичний скринінг передбачає УЗД-скринінг (у 11-13 тижнів, 16-18 тижнів, 21-22 тижні, 30-32 тижні вагітності) і біохімічний скринінг (подвійний тест у 11-13 тижнів і потрійний у 16-18 тижнів вагітності).
Подвійний тест – це визначення асоційованого з вагітністю плазменного протеїну А-РАРР, хоріонічного гонадотропіну. Потрійний тест визначає альфа-фетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, незв'язаний естріол.
Пренатальний генетичний скринінг рекомендовано абсолютно всім вагітним для раннього виявлення серйозних вад розвитку плода.
Пренатальний скринінг та його основні компоненти
Пренатальний скринінг, як правило, включає два основних компоненти:
- Ультразвукове дослідження (УЗД):
- Проводиться у ключові терміни вагітності (перший, другий і третій триместри).
- У першому триместрі оцінюється товщина комірцевого простору (ТКП), що може свідчити про ризик хромосомних аномалій.
- У другому триместрі визначають анатомію плода, щоб виявити можливі структурні дефекти.
- Біохімічний аналіз крові матері:
- У поєднанні з УЗД дозволяє оцінити ймовірність хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, синдром Едвардса чи інші патології.
Пренатальний скринінг допомагає лікарям та майбутнім батькам своєчасно отримати інформацію про стан плода, що може бути важливим для подальшого ведення вагітності.
Запис на генетичний скринінг
Якщо Вам потрібен генетичний скринінг, то обов'язково запишіться на прийом до хорошого лікаря в клініці Isida за телефонами:
0-800-35-92-86 (для українських операторів зв'язку),
+38-044-455-88-11 (для міжнародних),
через Telegram або Viber за номером:
+38-097-455-88-11
або заповніть заявку на сайті.
Також можливо задати своє запитання щодо генетичного скринінгу на спеціально створеній для цього сторінці.
