Время работы

  • ISIDA Медгородок

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 21:00
  • ISIDA Оболонь

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Левобережная

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерск

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00

Является ли наличие мутаций причиной невынашивания

Виктория

Вопрос:

Здравствуйте. Мне 30 лет.
В 2015 году было 2 замерших беременности на сроке 5-6 недель.
Торч, гормоны - в норме. Сдавала анализы на наличие антител к кардиолипину и фосфолипидам, отрицательно. ВА - отрицательно.
Гемостазиограмма на 5 неделе беременности и вне беременности в норме.
ПЦР.Генетика.Тромбофилия.

Ген F13A1 (фактор XIII сворачивания крови) - G/T
Ген Серпин 1 (PAI-1) антагонист тканевого активатора плазминогена - G/4G
Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) - T/T
Ген ITGB3-бета интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - C/T

В анамнезе имею ишемический инсульт (спазм артерии) - 7 лет назад.
Является ли наличие мутаций причиной невынашивания.
Какими должны быть наши дальнейшие действия?

23 августа 2015 г.

Ответ:

Добрый день, Виктория.
По наследственным предрасположенностям к тромбофилии у меня особых замечаний нет. Однако, учитывая наличие инсульта в анамнезе вам необходимо пройти консультацию гематолога (гемостазиолога!), имея на руках заключение невролога.

25 августа 2015 г.