13 июня 2013
От клиники Исида в нем приняли участие зав. молекулярно-цитогенетической лабораторией Тавокина Л.В. и врач акушер-гинеколог отделения по лечению бесплодия Хажиленко К.Г.
На конгрессе основное внимание было уделено вопросам разработки и внедрения в клиническую практику самых современных методов молекулярно-генетической диагностики – следующего поколения секвенирования (NGS) и чиповых технологий (array-CGH). Применение этих методов позволит на порядок повысить эффективность генетического тестирования в различных отраслях медицины:
профилактика наследственных заболеваний в первую очередь пренатальная (инвазивна, неинвазивная, предимплантационная); предиктивный скрининг предрасположенности к определенным типам наследуемых раков; гетерогенная группа неврогенные заболевания (аутизм, эпилепсия, связанные с Х хромосомой умственные нарушения и др.) использование обсуждаемых методов также направлено на повышение безопасность и эффективность ВРТ eshg 2В своих выступлениях докладчики неоднократно отмечали, что цена на предлагаемый диагностический продукт резко падает, поэтому становится доступной все более широкому кругу пациентов.
Однако возникает другая проблема – недостаток медицинских кадров, которые квалифицировано смогут интерпретировать результаты генетического тестирования.
Очевидно одно, что такие сложные диагностические тесты должны проводится в медицинских центрах, оснащенных современным высокочувствительным оборудованием, тест-системами.
Результаты же должны интерпретироваться высококвалифицированными подготовленными специалистами.
Задайте свой вопрос
Если у Вас появились вопросы, то обязательно задайте их в клинике Isida по телефонам:
0-800-35-92-86 (для украинских операторов связи),
+38-044-455-88-11 (для международных),
через Telegram или Viber по номеру:
+38-097-455-88-11
Также можно задать свой вопрос на специально созданной для этого форме сайта.
