Время работы
  • ISIDA Медгородок
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Левобережная
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерск
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00

Мастер-класс с ISIDA по невынашиванию беременности

05 апреля 2016

1 апреля 2016 года клиника ISIDA стала ключевым партнером в проведении VI модуля mini-MBA по гинекологии «Проблемы невынашивания беременности».

//isida.ua/media/files/MBA_lectory_i_uchastniki.jpg

Главные спикеры мастер-класса – профессор Ашер БАШИРИ, Президент Всемирного конгресса по невынашиванию, директор направления материнства и акушерства Университетского медицинского центра Soroka (Израиль) и Ксения ХАЖИЛЕНКО, акушер-гинеколог, врач ультразвуковой диагностики, генетик клиники ISIDA. В фокусе внимания специалистов – основные причины невынашивания беременности с точки зрения доказательной медицины, а также рассмотрение приоритетных стратегий, позволяющих решить эту проблему.

MBA_рабочая тетрадь участника конференции
MBA_аудитория

Внедрение инновационных технологий в ISIDA

Среди эффективных решений в этой сфере необходимо выделить методику, как доиплантационная генетическая диагностика/скрининг эмбриона – PGD-PGS-NGS. Согласно результатам исследований, одной из частых причин неудачной имплантации или потерь в первом триместре являются хромосомная аномалия плода. Новая малоинвазивная и высокоточная преимплантационная диагностика снижает риски при имплантации эмбриона и во время протекании беременности, а также гарантирует отсутствие хромосомных сбоев у ребенка. Эта инновация в ближайшее время будет внедрена в клинике ISIDA.

Научный подход

Для ознакомления участников мастер-класса с новой эталонной технологией ISIDA подготовила тематический стенд. Антон БРОВКО, биолог, цитогенетик нашей клиники, взял на себя миссию информировать специалистов в области женского здоровья о возможностях и преимуществах этой биомедицинской инновации. Тестирование позволяет выявить аномальное количество хромосом, опасные моногенные заболевания, микроделиционный синдром (потерю небольшого участка хромосомы). По сравнению с другими методами генетических исследований, NGS дает наиболее точные и полные результаты.
MBA_stend_Brovko