Тригубчак Оксана Андреевна

Образование

• 1994 - 2000 «Лечебное дело» Сумской Государственный Университет, Медицинский институт СумГУ
• 2000 - 2001 Интернатура по специальности «Медицинская генетика». Харьковская медицинская академия последипломного образования, кафедра «Медицинской генетики и ультразвуковой диагностики» (руководитель проф. Гречанина А.Я.)

Опыт работы

• Клиническая врачебная практика в перинатальных центрах и клиниках репродуктивных технологий.
• внештатный специалист по специальности «Медицинская генетика» городского управления здравоохранения, в государственной программе «Генетического мониторинга в Украине»
• научный сотрудник в «Институт генетической и регенеративной медицины НАМН Украины» г.Киев
• «Украинский Государственный институт репродуктологии» Клиника репродуктивных технологий. Национальной медицинской академии последипломного образования НМАПО им. П. Л. Шупика г.Киев
• Министерство Здравоохранения Украины, государственная служба (ранг, категория МОЗ).

Специализация

• Медико-генетическую консультативную амбулаторно-поликлиническую помощь семьям, взрослым и детям, по выявлению хромосомной, врожденной и наследственной патологии, в том числе во время беременности пренатально (неинвазивные и инвазивные методы обследования);
• Верификацию генетического диагноза с использованием современных методов диагностики (цитогенетические, молекулярно-генетические, молекулярно-цитогенетические, NGS клинический екзом и др.)
• Лечение наследственной патологии;
• Медико-генетическое консультирование лиц /семей с расчетом генетического риска возникновения врожденной и наследственной патологии;
• Профилактику (первичная и вторичная) хромосомной, врожденной и наследственной патологии для потомков.

Медико-генетическую консультацию желательно проводить заранее при планировании беременности или на ее ранних сроках с подробной выпиской о ходе предыдущих беременностей, родов, состояния новорожденного, результатов обследования, данных патологоанатомического исследования.

Специализируется и проводит:

• «Медико-генетическое» консультирование (обследование, лабораторная диагностика молекулярно-генетическая, цитогенетическая) детей до 18 лет.
• Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), метод PGD—PGS—NGS
• Консультирование PGD—PGS—NGS
• «Репродуктивное консультирование семей» -планирование деторождения в семье, если у одного из супругов есть наследстенная и хромосомная патология (по результатам цитогенетических и молекулярно-генетических исследований, в т.ч. молекулярно-цитогенетических).
• Клиническое «ведение-сопровождение» женщин с многоплодной беременностью после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
• «Преконцепционная профилактика» и планирование беременности в семье с патологическим клинико-генеалогическим анамнезом родословной (особенно, в случае врожденных аномалий развития и хромосомного заболевания у ребенка от предыдущих беременностей.
• Клиническое «сопровождение» беременности.
• Пренатальная (дородовая) диагностика и перинатолог

Показания для консультации у генетика:

• Возраст беременной 35 лет и более. Возраст мужчины 40 лет и более.
• Наличие у одного из супругов наследственной патологии, хромосомной перестройки или врожденного(ых) порока развития.
• Наличие у беременной фенилкетонурии, муковисцидоза и других наследственных заболеваний.

• Наличие в семье живых или умерших детей с:

• наследственной или хромосомной патологией;

• врожденными пороками развития - изолированными или множественными;
• умственной отсталостью;

• мертворождением.

• Наличие вышеупомянутой патологии среди родственников.

• Кровнородственные браки.
• Привычное невынашивание беременности неустановленного генеза в I триместре беременности.
• Неблагоприятные воздействия на ранних сроках беременности (заболевания, диагностические или лечебные процедуры, прием медикаментов).
• Осложненное течение беременности (угроза прерывания с раннего срока, не поддающаяся терапии, многоводие и маловодие).
• Беременные после ЭКО.
• Патология плода, выявленная при пренатальном скрининге (УЗ, биохимические маркеры, высокий индивидуальный генетический риск возникновения хромосомной и некоторой врожденной патологии).
• Наличие у супругов вредных факторов, связанных с профессией.

Знание иностранных языков

• Английский

Наличие сертификатов и дипломов

• 2020 г. - Цикл ТУ «Муковісцидоз» Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, кафедра медицинской и лабораторной генетики
• 2020 г. - Материалы и тесты онлайн-конференции «COVID-19» г. Киев
• 2018 г. - Цикл ТУ «Комплексна пренатальна діагностика 2-го та 3-го триместрів вагітності» Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, Кафедра «Акушерства - гинекологии и перинатологии, г. Киев

Стажировки, конференции, семинары

• 2020 г. - Вторая международная медицинская межсекторальная онлайн конференция «Что делать с инфекцией Covid-19: готовности к ответу», г. Киев
• 2020 г. - Первый международный Конгресс «От рождения до зрелости: междисциплинарный подход в сохранении здоровья нации», онлайн, г. Киев
• 2020 г. - «Пренатальная инвазивная диагностика - возможность и эффективность», г. Киев
• 2020 г. - «Неинвазивное пренатальное тестирование - NIPT - в вопросах и ответах», г. Киев
• 2020 г. - Вебинар «УЗИ ранней беременности, to do or not to do» при организации ООО «ПРОТЕК СОЛЮШНС УКРАИНА», г. Киев

Образование за рубежом и практический опыт:

• «ASFUDS» Association pour la synergie franco-ukrainienne dans le domaine de la santé» (Франция, г. Париж)
• «Европейский госпиталь Помпиду» Франция, г. Париж
• «Клинический центр Кошен» (l'hopital COCHIN) направление репродуктивная медицина та эмбриология.. Франция, г. Париж
• «Детский клинический центр Робера Дебре» Франция, г. Париж
• «Центральный клинический госпиталь Вены» - Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien (AKH) г. Вена, Австрия.

Членство в ассоциациях

• Член «Всеукраинской ассоциации специалистов по медицинской и лабораторной генетике»

Достижения и награды

• Телевизионный проект «Лікар знає» - спикер. Тема: «Імунодефіцит первинний у дітей», ТРК УКРАИНА, 2020 г.
• Телевизионный проект «Місто добра» - эксперт. Тема: «Недосконалий остеогенез», ТРК канал, 2017 г.
• Телевизионный проект «Місто добра» - эксперт. Тема: «Синдром множинних аномалій розвитку з нападами та гіпотонією», ТРК канал, 2017 г.
• Телевизионный проект «За живе» - эксперт. Тема: «Діти з пробірки», телеканал СТБ, 2015 г.

Научная деятельность

В сферу научного интереса специалиста входят: генетические аспекты технологии NGS (next generation sequencing) в диагностике наследственной патологии и IVF (in vitro fertilisation). Генетические технологии NIPT, использование во время беременности.

Научные публикации

• КАРМ «Краєугольні аспекти репродуктивної медицини» Конференция. Сессия «Генетика ПГД (предимплантационное генетическое тестирование)».
• Стендовый доклад. Статья прилагается (соавтор) "Live birth after of two mosaic embryos / An intracytoplasmic sperm injection with NGS", Medical Centre REPROLIFE 2017-2018 г. (Http://medkarm.ru), РФ, г. Москва, 02.12.2018 г.