Отзыв о враче

Тригубчак Оксана Андреевна
Личная информация
captcha
Выбрать файл Файл не выбран
(. jpeg,. jpg,. png,. pdf,. doc)

Онлайн консультация

Тригубчак Оксана Андреевна
Личная информация
Выбрать файл Файл не выбран
(. jpeg,. jpg,. png,. pdf,. doc)
Время работы
  • ISIDA Медгородок
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Левобережная
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерск
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
Тригубчак Оксана Андреевна

Тригубчак Оксана Андреевна

Врач генетик

Стаж работы — 21 год.
  • Категория высшая
  • ранг и 5-я категория гос-служащего МОЗ Украины
Принимает в: ISIDA Медгородок, ISIDA Оболонь

Образование

  • 1994 - 2000 «Лечебное дело» Сумской Государственный Университет, Медицинский институт СумГУ
  • 2000 - 2001 Интернатура по специальности «Медицинская генетика». Харьковская медицинская академия последипломного образования, кафедра «Медицинской генетики и ультразвуковой диагностики» (руководитель проф. Гречанина А.Я.)

Опыт работы

  • Клиническая врачебная практика в перинатальных центрах и клиниках репродуктивных технологий.
  • внештатный специалист по специальности «Медицинская генетика» городского управления здравоохранения, в государственной программе «Генетического мониторинга в Украине»
  • научный сотрудник в «Институт генетической и регенеративной медицины НАМН Украины» г.Киев
  • «Украинский Государственный институт репродуктологии» Клиника репродуктивных технологий. Национальной медицинской академии последипломного образования НМАПО им. П. Л. Шупика г.Киев
  • Министерство Здравоохранения Украины, государственная служба (ранг, категория МОЗ).

Специализация

  • Медико-генетическую консультативную амбулаторно-поликлиническую помощь семьям, взрослым и детям, по выявлению хромосомной, врожденной и наследственной патологии, в том числе во время беременности пренатально (неинвазивные и инвазивные методы обследования);
  • Верификацию генетического диагноза с использованием современных методов диагностики (цитогенетические, молекулярно-генетические, молекулярно-цитогенетические, NGS клинический екзом и др.)
  • Лечение наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование лиц /семей с расчетом генетического риска возникновения врожденной и наследственной патологии;
  • Профилактику (первичная и вторичная) хромосомной, врожденной и наследственной патологии для потомков.

Медико-генетическую консультацию желательно проводить заранее при планировании беременности или на ее ранних сроках с подробной выпиской о ходе предыдущих беременностей, родов, состояния новорожденного, результатов обследования, данных патологоанатомического исследования.

Специализируется и проводит:

  • «Медико-генетическое» консультирование (обследование, лабораторная диагностика молекулярно-генетическая, цитогенетическая) детей до 18 лет.
  • Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), метод PGD—PGS—NGS
  • Консультирование PGD—PGS—NGS
  • «Репродуктивное консультирование семей» -планирование деторождения в семье, если у одного из супругов есть наследстенная и хромосомная патология (по результатам цитогенетических и молекулярно-генетических исследований, в т.ч. молекулярно-цитогенетических).
  • Клиническое «ведение-сопровождение» женщин с многоплодной беременностью после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
  • «Преконцепционная профилактика» и планирование беременности в семье с патологическим клинико-генеалогическим анамнезом родословной (особенно, в случае врожденных аномалий развития и хромосомного заболевания у ребенка от предыдущих беременностей.
  • Клиническое «сопровождение» беременности.
  • Пренатальная (дородовая) диагностика и перинатолог

Показания для консультации у генетика:

  • Возраст беременной 35 лет и более. Возраст мужчины 40 лет и более.
  • Наличие у одного из супругов наследственной патологии, хромосомной перестройки или врожденного(ых) порока развития.
  • Наличие у беременной фенилкетонурии, муковисцидоза и других наследственных заболеваний.
  • Наличие в семье живых или умерших детей с:

  • наследственной или хромосомной патологией;

  • врожденными пороками развития - изолированными или множественными;
  • умственной отсталостью;
  • мертворождением.

  • Наличие вышеупомянутой патологии среди родственников.

  • Кровнородственные браки.
  • Привычное невынашивание беременности неустановленного генеза в I триместре беременности.
  • Неблагоприятные воздействия на ранних сроках беременности (заболевания, диагностические или лечебные процедуры, прием медикаментов).
  • Осложненное течение беременности (угроза прерывания с раннего срока, не поддающаяся терапии, многоводие и маловодие).
  • Беременные после ЭКО.
  • Патология плода, выявленная при пренатальном скрининге (УЗ, биохимические маркеры, высокий индивидуальный генетический риск возникновения хромосомной и некоторой врожденной патологии).
  • Наличие у супругов вредных факторов, связанных с профессией.

Знание иностранных языков

  • Английский

Наличие сертификатов и дипломов

  • 2020 г. - Цикл ТУ «Муковісцидоз» Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, кафедра медицинской и лабораторной генетики
  • 2020 г. - Материалы и тесты онлайн-конференции «COVID-19» г. Киев
  • 2018 г. - Цикл ТУ «Комплексна пренатальна діагностика 2-го та 3-го триместрів вагітності» Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, Кафедра «Акушерства - гинекологии и перинатологии, г. Киев

Стажировки, конференции, семинары

  • 2020 г. - Вторая международная медицинская межсекторальная онлайн конференция «Что делать с инфекцией Covid-19: готовности к ответу», г. Киев
  • 2020 г. - Первый международный Конгресс «От рождения до зрелости: междисциплинарный подход в сохранении здоровья нации», онлайн, г. Киев
  • 2020 г. - «Пренатальная инвазивная диагностика - возможность и эффективность», г. Киев
  • 2020 г. - «Неинвазивное пренатальное тестирование - NIPT - в вопросах и ответах», г. Киев
  • 2020 г. - Вебинар «УЗИ ранней беременности, to do or not to do» при организации ООО «ПРОТЕК СОЛЮШНС УКРАИНА», г. Киев

Образование за рубежом и практический опыт:

  • «ASFUDS» Association pour la synergie franco-ukrainienne dans le domaine de la santé» (Франция, г. Париж)
  • «Европейский госпиталь Помпиду» Франция, г. Париж
  • «Клинический центр Кошен» (l'hopital COCHIN) направление репродуктивная медицина та эмбриология.. Франция, г. Париж
  • «Детский клинический центр Робера Дебре» Франция, г. Париж
  • «Центральный клинический госпиталь Вены» - Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien (AKH) г. Вена, Австрия.

Членство в ассоциациях

  • Член «Всеукраинской ассоциации специалистов по медицинской и лабораторной генетике»

Достижения и награды

  • Телевизионный проект «Лікар знає» - спикер. Тема: «Імунодефіцит первинний у дітей», ТРК УКРАИНА, 2020 г.
  • Телевизионный проект «Місто добра» - эксперт. Тема: «Недосконалий остеогенез», ТРК канал, 2017 г.
  • Телевизионный проект «Місто добра» - эксперт. Тема: «Синдром множинних аномалій розвитку з нападами та гіпотонією», ТРК канал, 2017 г.
  • Телевизионный проект «За живе» - эксперт. Тема: «Діти з пробірки», телеканал СТБ, 2015 г.

Научная деятельность

В сферу научного интереса специалиста входят: генетические аспекты технологии NGS (next generation sequencing) в диагностике наследственной патологии и IVF (in vitro fertilisation). Генетические технологии NIPT, использование во время беременности.

Научные публикации

  • КАРМ «Краєугольні аспекти репродуктивної медицини» Конференция. Сессия «Генетика ПГД (предимплантационное генетическое тестирование)».
  • Стендовый доклад. Статья прилагается (соавтор) "Live birth after of two mosaic embryos / An intracytoplasmic sperm injection with NGS", Medical Centre REPROLIFE 2017-2018 г. (Http://medkarm.ru), РФ, г. Москва, 02.12.2018 г.

Врачи специальности Генетик:

Врачи специальности Генетик: