Доброе утро скажите пожалуйста можно ли носить контактные линзы ребенку если появился стоматит во рту то есть один прыщик.
1 июля 2024 г.Добрий день. Если только стоматит, никаких других проявлений нет, можно.
3 июля 2024 г.День добрый! Мой офтальмолог подозревает хориодермию. Порекомендовал обратиться к генетику, чтобы подтвердить/опровергнуть диагноз. Сможете ли вы помочь мне в этом вопросе?
7 апреля 2024 г.Добрий день. Да, конечно. Запишитесь, пожалуйста, на консультацию по телефону нашего контакт-центра: 0 800 60 80 80 в офтальмогенетик.
Произведем генетическое тестирование, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз.
У меня уже есть пациент с хориодермией. В постоянном контакте с зарубежными коллегами.
Лечение нескольких пациентов увеличивает шансы на успех.
8 апреля 2024 г.Добрый день, Елена Михайловна! У моих детей диагноз дистрофия сетчатки, два мальчика! Нас направили к вам как офтальмолога генетика, нам нужно сдать генетический анализ на вид дистрофии, какой тип, но не будет ли прогрессировать! И когда можно было бы провести анализ и в по какому адресу к вам ехать, потому что мы проживаем 650 км от Киева ! Спасибо
27 ноября 2023 г.Добрий день.
Я принимаю пациентов в ISIDA Медгородок по адресу: бульвар Вацлава Гавела, 65.
Вам нужно позвонить в контакт-центр ISIDA clinic по телефону 0 800 35 92 87 и записаться на офтальмогенетику.
28 ноября 2023 г.Добрий день. Меня зовут Лилия, я из Ужгорода. У моего 2-х месячного внука визуально ставят диагноз аниридия, не сужаются зрачки, одно очко якобы реагирует на свет, зрачок вытянут на 2 часа, второе очко не реагирует на свет, будто тоже не совсем круговой зрачок. По УЗИ написали, что патологий не обнаружено, но один врач сказал, что это аниридия. Сдали генетический тест, ждем результат. Ребенок следит за игрушками, за нами, видно, что видит нас. Подскажите, пожалуйста, какие обследования нужно пройти, чтобы поставить такой диагноз? Спасибо хорошо за ответ.
31 июля 2023 г.Добрый день. Когда зрачок не сужается и отличается размером один от другого это анизокория. Аниридия - это заболевание, для которого характерно полное или частичное отсутствие радужной оболочки. Для обследования требуется офтальмоскопия, тонометрия, рефрактометрия или скиаскопия, биомикроскопия и подробный обзор переднего отрезка глаза.
1 августа 2023 г.У ребенка 2 г. диагноз врожденный амавро Лебера, наследственная дистрофия сетчатки обоих глаз. ЧАЗН. Возможна ли онлайн консультация?
11 мая 2023 г.Добрий день. Да, можно провести одну онлайн-консультацию по результатам генетического теста.
12 мая 2023 г.Свяжитесь с нами по телефона
