Здравствуйте! Первое УЗД в 12 нед. - показания в норме. Второе, в 18 нед. - все показатели в норме только написали мне УЗД маркер МПИ. Первый скрининг был в норме, но второй плохой ,поэтому направили на третье УЗД в 21нед. Делали биопсию плаценты и брали пуповинную кровь , а также делали УЗД поставили диагноз: "ВВС: ДМШП ???? ГЕФ в правому шлуночку сердця, Атрезія стравоходу з фістулою??? Двобічна пієлоектазія". Результаты биопсии ещё ждём... Скажите, насколько это плохо?! Может ли что-то измениться к 31 неделе? У родственников никаких патологий нету. Спасибо...
11 февраля 2015 г.Здравствуйте! Не совсем понятно, почему делали и биопсию плаценты и кордоцентез... Во первых, все диагнозы - со знаком вопроса (если я правильно Вас поняла). Это означает, что врач не был на 100% уверен во время осмотра. Такие ситуации встречаются и могут не подтверждаться при повторном осмотре в более позднем сроке. Если все же эти изменения имеют место и не будут сочетаться с хромосомной патологией (результат кариотипа плода), то самое существенное значение имеет атрезия пищевода. Этот порок развития можно устранить путем операции после родов. Выживаемость при изолированной атрезии пищевода составляет 90-100%, при тяжёлых сочетанных аномалиях - 30-50%. При подтверждении диагноза необходима консультация детского хирурга во время беременности. Ваши действия: 1) По возможности спокойно дождаться результатов инвазивной процедуры. 2) При нормальном кариотипе сделать плановое узи в 30-32 нед.
Удачи и веры в лучшее!
20 февраля 2015 г.Добрый вечер Яна Анатольевна, скажите пожалуйста, какую программу или какие обследование мне нужно пройти для подтверждения что я здорова и могу иметь детей. Мне 36 год и я без мужа. Спасибо
9 января 2015 г.Здравствуйте, Людмила. На сегодняшний день в клинике есть два пакета для женщин, планирующих беременность: "Планування вагітності" та "Планування вагітності при підвищених ризиках". Они включают необходимый спектр анализов и обследований. К сожалению, нет информации о том, были ли у Вас беременности и чем они закончились. Нет ли наследственных заболеваний в семье или других подозрительных (с точки зрения генетики) ситуаций. Окончательное решение по поводу обследований, рекомендую принять после консультации. Записаться можно на сайте клиники. Удачи! С уважением, Рубан Яна Анатольевна.
13 января 2015 г.Свяжитесь с нами по телефона
