Скрининговые программы пренатальной диагностики нарушений развития плода – одно из самых значительных достижений современной пренатальной медицины. Однако, несмотря на многолетний опыт использования этих программ во всем мире, вопрос их достоверности не теряет своей актуальности. Причина – в наличии в клинике необходимого медицинского оборудования, способного давать достоверные результаты, а также - высококвалифицированных специалистов, обладающих самыми современными знаниями в области пренатальной диагностики.
Генетический скрининг (пренатальный скрининг) – это комплекс диагностических мероприятий у беременных для выявления аномалий развития и определенных признаков (маркеров) патологии плода. Генетический скрининг включает в себя УЗИ-скрининг (в 11-13 недель; 16-18 недель, 21-22 недели, 30-32 недели беременности) и биохимический скрининг (двойной тест в 11-13 недель и тройной в 16-18 недель беременности).
Двойной тест – это определение ассоциированного с беременностью плазменного протеина А-РАРР, хорионического гонадотропина. Тройной тест определяет альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин, несвязанный эстриол.
Пренатальный генетический скрининг показан абсолютно всем беременным с целью раннего выявлений серьезных пороков развития плода.
