Шкіра малюка тонша, ніж в дорослої людини: вона вразлива для зовнішніх подразників (сухості або вологи). Шкіра малюка має схильність до сухості: виділення захисного себуму, що вкриває поверхню шкіри новонародженої дитини, через 2-3 місяці знижується, і це може викликати сухість шкіри малюка.
Генетичний скринінг (пренатальний скринінг) – це комплекс діагностичних заходів у вагітних для виявлення аномалій розвитку й певних ознак (маркерів) патології плода. Генетичний скринінг передбачає УЗД-скринінг (у 11-13 тижнів, 16-18 тижнів, 21-22 тижні, 30-32 тижні вагітності) і біохімічний скринінг (подвійний тест у 11-13 тижнів і потрійний у 16-18 тижнів вагітності).
Подвійний тест – це визначення асоційованого з вагітністю плазменного протеїну А-РАРР, хоріонічного гонадотропіну. Потрійний тест визначає альфа-фетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, незв'язаний естріол.
Пренатальний генетичний скринінг рекомендовано абсолютно всім вагітним для раннього виявлення серйозних вад розвитку плода.
