Время работы

  • ISIDA Медгородок

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 21:00
  • ISIDA Оболонь

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Левобережная

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерск

  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00

Инновационная пренатальная диагностика в ISIDA

30 марта 2016

В марте 2016 года клиника ISIDA внедрила инновационное неинвазивное исследование на наличие хромосомных патологий у плода. Для проведения неинвазивного пренатального теста Tranquility – «Спокойствие» – достаточно анализа материнской крови. Причем точность этой абсолютно безопасной проверки хромосомных нарушений у плода составляет 99,9%.

Пренатальные скрининги позволяют просчитать уровень риска генетических нарушений у плода. Ранее, чтобы получить определенность в этом вопросе, требовалось дополнительное инвазивное исследование, несущее некоторую угрозу для протекания беременности (вплоть до кровотечения и прерывания).

Безопасное решение

Теперь в клинике ISIDA есть современная альтернатива – диагностика Tranquility NIPT (Noninvasive Prenatal Testing – неинвазивный пренатальный тест). Для ее проведения требуется обычный забор материнской крови с целью выделения фетального ДНК – фрагментов генетического материала плода.

tranquility_manipuliacuya_zabor materinskoi krovi

Что можно выявить?

Анализ направлен на выявление наибольших рисков. Это наличие лишней хромосомы: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау (трисомии по 21, 18 и 13 хромосомам); анеуплодии (нарушения) половых хромосом; микроделеции – потери маленьких участков хромосом, способные вызвать серьезные заболевания.

Кому необходимо?

Учитывая безопасность проверки, тестирование может быть рекомендовано не только женщинам, принадлежащим к группе высокого риска, но и всем беременным, желающим убедиться в здоровье будущего малыша.

Когда сдавать анализ?

Тест проводят, начиная с 10-й недели беременности (с 12-й недели – при многоплодной беременности).

Как это происходит?

Специалисты лаборатории компании Genoma (Женева, Швейцария) выделяют из крови матери ДНК плода и изучают его с помощью метода NGS (Next Generation Sequencing – Cеквенирование Cледующего Поколения). Термин происходит от латинского sequentum — «последовательность», а уточнение «следующее поколение» указывает на инновационность метода. Это суперточное исследование позволяет выявить множество генетических поломок.